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      ABOUT US

      扬州美林医疗器械有限公司

              扬州美林医疗器械有限公司位于中国历史文化名城—扬州东南郊,交通便利,环境优美。公司拥有生产流水线和净化设施,工艺先进合理,检测设备齐全。产品销售网络覆盖全国各地,产品质量及其售后服务赢得了广大医务工作者的肯定。
              公司专业生产:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用鼻氧管、一次性使用吸引连接导管、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用薄膜手套、医用脱脂纱布叠片、医用脱脂纱布绷带、一次性使用妇科包、一次性使用垫单、一次性使用胃管和一次性使用棉垫、一次性使用口腔包、备皮包、医用棉球、脚套、一次性口罩、瓶口贴、耐高温洗手刷以及卫生洁具等一次性使用医疗器械产品。

      美林医疗

      美林医疗 · 产品中心

      公司专业生产:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用鼻氧管、一次性使用吸引连接导管、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用薄膜手套、医用脱脂纱布叠片、医用脱脂纱布绷带、一次性使用妇科包、一次性使用垫单、一次性使用胃管和一次性使用棉垫、一次性使用口腔包、备皮包、医用棉球、脚套、一次性口罩、瓶口贴、耐高温洗手刷以及卫生洁具等一次性使用医疗器械产品。


      产品优势


      美林医疗

      公司团队

      公司由来自医器行业的一线精英组成,从研发、生产自成一线。

      美林医疗

      服务管理

      密集的客户网络、人性化的企业管理、出色的售后服务,始终陪伴着公司运作。

      美林医疗

      服务宗旨

      愿所有服务医疗事业的同仁共同进步,为民造福,减轻人民的负担。

      新闻中心

      产品销售网络覆盖全国各地,产品质量及其售后服务赢得了广大医务工作者的肯定。


      热烈祝贺扬州美林医疗器械有限公司网站制作成功!


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      2022-09-22

      国家卫计委:推进陆??樟⑻逡搅铺逑到ㄉ?


      8月30日,国家卫生和计划生育委员会印发《突发事件紧急医学救援“十三五”规划(2016-2020年)》。规划提出:到2020年末,建立健全紧急医学救援管理机制,全面提升现场紧急医学救援处置能力,有效推进陆??樟⑻寤仍?,初步构建全国紧急医学救援网络,基本建立我国专业化、规范化、信息化、现代化、国际化的突发事件紧急医学救援体系,有效满足国内突发事件应对需要,同时发挥我国在全球紧急医学救援中的作用。 规划还重点提出,推进航空医疗转运与救治:鼓励发展我国航空医疗转运与救治工作。制订支持航空医疗转运与救治发展的政策和保障措施。研究编制航空医疗转运与救治相关工作规范和技术指南。逐步开展航空医疗转运与救治的专业队伍和装备设施建设?;剿鹘ㄉ韫液娇找搅凭仍α?。 建设国家紧急医学救援综合基地:在全国按区域布局建设7个国家紧急医学救援综合基地,构建国家紧急医学救援网络的支柱力量?;亟ㄉ璨捎谩捌郊苯岷稀钡姆绞?,重点加强灾害模拟场景构建和专业教育、培训演练基础设施建设,紧急医学救援相关学科、科技研发基础设施建设,批量重症伤员收治的基础设施、医疗救援信息联通和指挥设备条件、直升机?;汉秃娇找搅凭仍游樽氨傅冉ㄉ??;亟ǔ珊?,具备以下功能:平时开展紧急医学救援管理与技术类的专业教育、人才培养、培训演练、学科建设、科技研发和新技术推广应用等工作;在发生重特大突发事件时,代表国家快速反应、专业救援,迅速实现批量危重伤员集中收治、航空器(包括直升机、固定翼飞机等)运送与救治伤员等功能。 该规划的制定,有利于切实做好“十三五”期间我国突发事件紧急医学救援工作,保障人民群众身心健康和生命安全,维护国家公共安全与社会和谐稳定。


      2022-09-27

      医疗器械召回将更加高效


      日前,国家食品药品监管总局印发《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》),对召回产品的范围、医疗器械缺陷的调查与评估、主动召回、责令召回、法律责任均做出明确规定。 我国现行的《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)是2011年颁布的。随着近年来医疗器械产业的快速发展以及市场需求的激增,人们对医疗器械产品质量越来越关注,现行《医疗器械召回管理办法(试行)》已不适应新形势下医疗器械召回管理的要求。在此背景下,国家总局对《医疗器械召回管理办法(试行)》进行修订,形成《办法》,并向社会征求意见,体现了政府对公众用械安全的负责态度。同时,这也是完善我国医疗器械市场管理制度的有力举措。 从近年来我国医疗器械召回情况看,企业对缺陷医疗器械的召回并不积极,或者说不是很到位——一些企业在发现问题后,或想办法掩盖,或对缺陷产品“修修补补”,或“私下解决”,而不主动实施全面召回;有的企业被媒体曝光后不得不实施召回;有的企业“扯皮”,回避问题,甚至拒绝召回。凡此种种,亟须强有力的规章制度来约束。 总体而言,目前外资企业对缺陷医疗器械的召回做得相对较好,这从国家总局发布的医疗器械召回信息即可看出。外资品牌之所以在主动召回上态度较好,与一些国家和地区完善的医疗器械召回法规制度分不开。早在上世纪70~80年代,发达国家和地区就建立了医疗器械召回的相关法规制度,对企业的相关责任有严格规定,如企业违反相关规定,将受到严厉处罚。 企业对缺陷产品实施召回责无旁贷,但从利益的角度来看,企业不得不衡量召回背后的代价。目前,很多医疗器械企业之所以存在“召回不力”的现象,主要是企业怕召回产生负面影响和经济损失。要彻底改变缺陷医疗器械召回只能看企业“脸色”的局面,必须尽快完善相关规章制度,并强化其执行力。只有在法规层面构建完善的医疗器械召回体系,才能保证缺陷医疗器械被及时、高效召回。正因如此,《办法》的制定并向社会征求意见,令人感到对“召回不力”问题的彻底解决又向前迈进了一步。


      2022-09-27

      人妻丰满熟妇邻居无套中出,开荤粗肉(H),久久精品人人做人人妻人人玩,连开两个护士嫩苞 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>